来自英国Babraham研究所与德国神经退行性疾病中心(DZNE)的科学家们发现了一种备用的蛋白质质量控制机制，当常规的分子监测方法失效时，这种机制能够防止特定组织中蛋白质聚集的毒性影响。他们的研究成果已发表在《公共科学图书馆·生物学》期刊上。
通过研究不同组织如何应对蛋白质的积累，这项研究有助于加速识别那些易受蛋白质积累影响的组织，可能为解决与疾病相关的蛋白质聚集及加速组织功能衰退的老化问题提供新思路。
细胞就像工厂一样，利用不同的机制来监控蛋白质的生产、折叠和积累。在衰老过程中，由于蛋白质折叠的失常和质量控制机制的减弱，某些蛋白质更容易积累。
被称为聚集体的蛋白质团块会对生物体的正常功能造成影响。这种蛋白质的积累并不是均匀分布的，某些组织比其他组织更容易积累特定的蛋白质聚集体，例如在阿尔茨海默病患者的大脑中积累的淀粉样斑块。究竟是什么因素导致组织特异性的易感性或对蛋白质聚集的抵抗力，仍然是一个未解之谜。
通过研究线虫C. elegans的蛋白质积累，德拉·大卫博士及其团队发现，即使典型的蛋白质质量控制机制受到损害，老年线虫的咽部——进食器官的蛋白质聚集水平仍然较低，相较于体壁。
他们的实验揭示了一种组织特异性机制，称为“SAPA:防止蛋白质聚集”，当其他蛋白质质量控制机制失效时，该机制会被激活。激活后，该机制能够减轻蛋白质的毒性并部分恢复咽部功能。
“生物体在所有组织中都有一套机制来处理缺陷蛋白质的积累。在这项研究中，我们确定了一种新的组织特异性控制机制，”巴伯拉罕研究所信号研究项目的负责人德拉·大卫博士表示。
“当传统的控制机制受损时，这种安全机制会被激活，我们对这一发现感到兴奋，因为它揭示了一层额外的保护机制，可以在压力下保护组织，主动阻止蛋白质聚集，恢复器官功能。”
那么，这种特异性是如何实现的呢?
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希望本篇文章《科学家揭示了针对蛋白质聚集的特定组织保护机制》能对你有所帮助！
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