新德里，9月28日(IANS):在一个极为罕见的案例中，医生成功救治了一名患有罕见且危及生命的食道和气管缺陷的新生儿。
这名婴儿被诊断为食管闭锁和气管食管瘘，出生后不久便被送往德瓦卡的HCMCT马尼帕尔医院。
食道闭锁是一种罕见且严重的先天性疾病，影响新生儿食道的正常发育，生存成为早期的关键问题。
在某些情况下，这种疾病伴随气管食管瘘(TEF)，即食道与气管之间存在异常连接。
医生表示，这种异常连接可能导致严重并发症，使胃液进入肺部，从而引发呼吸困难、感染及其他严重问题。
儿科外科医生thihenkalden Lama博士告诉IANS：“全球范围内，EA合并TEF的发生率大约在1 / 5000到1 / 10000之间，欧洲的发生率略高。”
医生团队为婴儿进行了右胸切开术和TEF结扎，随后实施了食道-食道吻合术，这是一种将食道上下段连接起来的复杂手术。
在密切监测下，婴儿接受了静脉输液、支持性治疗、抗生素和全肠外营养(TPN)。
在出生的第七天，婴儿显示出一些进展，逐步开始口服喂养。
尽管面临呼吸困难和严重的胃食管反流等挑战，团队通过药物治疗、精细的喂养技术和支持性治疗相结合的方法来控制病情。
喇嘛表示：“婴儿恢复显著，经过几天的密切监测和护理，成功实现了完整的口服喂养，出院时体重有所增加，父母也得到了相关教育。”
拉玛解释说，这种情况通常在出生后不久就能观察到，婴儿无法吞咽唾液，表现出过多流口水或呼吸困难的症状。
医生指出：“羊水过多——怀孕期间羊水过多——也可能是一个指示，因为婴儿无法吞咽羊水，导致羊水积聚。”
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